Эпокси үз-үзен тигезләү идәне буяу - фармацевтика һәм азык-төлек сәнәгатендә еш очрый, чөнки ул фармацевтика һәм азык-төлек сәнәгате таләпләрен канәгатьләндерү өчен чиста җир формалаштырырга мөмкин. GMP - фармацевтика индустриясе өчен эчке өченче як мәҗбүри куркынычсызлык сертификатына, код - С12-нче код стандартлаштыру хокукын тормышка ашыру буенча Код-код C12, унсигезләштерү законнарын тормышка ашыру буенча.
GMP сертификаты ISO900 ~ 9004 стандартны берләштерә, фармацевтика компанияләре җитештергән фабрикаларның куркынычсызлыгын һәм эффективлыгын тәэмин итү. АКШ фармацевтика стандартын сертификацияләү - FDA.
1, GMP нәрсә ул?
GMP - яхшы җитештерү практикасы, продукт сыйфаты белән идарә итүне аңлата, бу продукт, медицина һәм медицина продуктлары продуктына һәм сыйфатын күрсәтү өчен закон.
2, ни өчен без моны эшлибез?
Дарулар дарулары дәвалау эффектына турыдан-туры тәэсир итә, күбрәк яки азрак сабырның сәламәтлегенә тискәре йогынты ясар. Шулай итеп, наркотиклар җитештерү процессы, икенче якта тузан һәм башка каты матди материалны контрольдә тоту өчен, ул препаратның эчтәлегенең эффектив составына тәэсир итәчәк. Шулай итеп фармаокутик индустрия фармацевтика семинары GMP таләпләрен катгый канәгатьләндерә.
3, деталь нәрсә?
Әйләнә-тирә мохит чисталыгы таләпләре буенча GMP фармацевтика индустриясе 300 мең, ун мең, бер, бер йөздән, гомуми эш мәйданы чистартылмый; контроль район, фармацевтика семинары 100 мең - меңнән-дән 100 миллион таләпләр; чиста мәйдан һава чисталык сыйныфы арасында кирәк.
Чөнки гомуми кат буяу GMP-ны канәгатьләндерә алмый, төп материал дип аталган яңа идән продукты, фильм көче һәм бертигез кыйммәтле каршылык һәм андый искиткеч үзенчәлекләргә нигезләнгән, бу электроника көченең, фармацевтика заводлары һәм бүтәннәр. Идеаль идән каплау системасы.
Пост вакыты: Апр-12-2023