Эпоксидлы үз-үзен тигезләүче идән буявы фармацевтика һәм азык-төлек сәнәгатендә киң таралган нигез булып тора, чөнки ул фармацевтика һәм азык-төлек сәнәгатенең GMP таләпләренә туры килә торган чиста нигез булып тора ала. GMP - фармацевтика сәнәгате өчен өченче якның мәҗбүри куркынычсызлык сертификаты, код C12, Кытай Халык Республикасының стандартлаштыру законын гамәлгә ашыру турындагы унсигезенче канунына туры килә.
GMP сертификациясе ISO900~9004 стандартын берләштерә, бу фармацевтика компанияләре тарафыннан җитештерелгән даруларның куркынычсызлыгын һәм нәтиҗәлелеген тәэмин итү өчен фармацевтика компанияләренең материалларны сатып алу, формалаштыру, җитештерү, төрү һәм сату сертификациясен үз эченә ала. АКШ фармацевтика предприятиеләренең стандарт сертификациясе - FDA.
1, GMP нәрсә ул?
GMP - яхшы җитештерү практикасы, ул продукт сыйфатын идарә итү дигәнне аңлата, ул азык-төлек, дарулар һәм медицина продуктлары сыйфатын билгеләүче закон.
2, ни өчен без моны эшлибез?
Даруларның дозасы дәвалау эффектына турыдан-туры тәэсир итә, азмы-күпме пациентның сәламәтлегенә тискәре йогынты ясаячак. Шуңа күрә дарулар җитештерү процессында бер яктан башка бактерияләрнең допингка керүен булдырмаска, икенче яктан тузан һәм башка каты матдәләр белән тутыруны контрольдә тотарга кирәк, бу даруның чын эчтәлегенең нәтиҗәле составына тәэсир итәчәк. Шуңа күрә фармацевтика сәнәгате GMP таләпләрен катгый үтәргә тиеш.
3, деталь нинди?
GMP фармацевтика сәнәгатендә әйләнә-тирә мохитне чиста тоту таләпләре 300 мең, 100 мең, ун мең, йөз һ.б. бүленә, гомуми эш зонасында чистарту таләпләре юк; контроль зонасында, фармацевтика остаханәсендә гомуми таләпләр 100 меңнән 30 миллионга кадәр; чиста зона һава чисталыгы класслары арасында таләп ителә.
Күпчелек гадәти идән буяулары GMP таләпләрен канәгатьләндермәгәнлектән, үз-үзен тигезләүче эпоксидлы идән буявы дип аталган яңа идән буяу продукты бар. Ул төп материал буларак махсус эпоксид сумаласының 100% каты өлешенә нигезләнгән. Яшел әйләнә-тирә мохитне саклау, югары ялтыравыклылык, пленка калынлыгы, пленка ныклыгы, бер тапкыр кулланыла торган тузуга чыдамлык һәм башка бик яхшы үзенчәлекләргә ия, бу электроника заводларының, фармацевтика заводларының һәм башка урыннарның югары чисталык таләпләрен канәгатьләндерә ала.
Бастырып чыгару вакыты: 2023 елның 12 апреле